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GB/T 16886.10-2024 医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验
2024-08-23
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GB/T 16886.1-2022 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
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GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
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GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
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GB/T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
2008-01-22
2008-09-01
GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验
GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
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GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立
2005-11-04
2006-04-01
GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
2001-09-24
2002-02-01
GB/T 16886.9-2001 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架
2001-09-24
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GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量
2003-03-05
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GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量
2003-03-05
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GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计
2003-03-05
2003-08-01
GB/T 16886.11-1997 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
GB/T 16886.2-2000 医疗器械生物学评价 第2部分:动物保护要求
GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
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